Professioneller Name Phäochromozytom beim Mann

Zusammenfassung

Das Phäochromozytom ist ein meist gutartiger Tumor des Nebennierenmarks. Die Drüsen des Nebennierenmarks liegen neben dem Nierenbereich. Pheochromozytome können in einer oder in beiden Nebennieren auftreten. Sie führen am Häufigsten zu Blutdruckkrisen (hypertensive Krise).

Beschreibung

Ein Phäochromozytom ist ein meist gutartiger Tumor von Zellen, der die "Kampf- oder Flucht"-Hormone freisetzt. Diese Hormone geben einem Menschen das Gefühl eines "Adrenalinstosses", den jeder fühlt, wenn er Angst hat. Diese Zellen setzen die "Kampf- oder Flucht" -Hormone im Nebennierenmark frei. Die Krankheit kann in jedem Alter auftreten. Die meisten Fälle kommen zwischen dem 30-50 Lebensalter eines Menschen vor. Glücklicherweise treten Phäochromozytome ziemlich selten auf. Die Mehrheit von ihnen sind gutartig.

Vorkommen + Beschwerden

Übermässiger Gebrauch von abschwellenden Mitteln, plötzlicher Entzug von Blutdruckmedikamenten, Rückenmarksverletzungen und Panikattacken können zu Beschwerden eines Phäochromozytoms führen. Die von einem Phäochromozytom produzierten und ausgeschütteten Hormone führen zu einem Blutdruckanstieg und können sogar bis hin zu Blutdruckkrisen führen. Personen mit einem Phäochromozytom haben normalerweise drei klassische Symptome einschliesslich Herzklopfen, Schwitzen und Kopfschmerzen in Verbindung mit Bluthochdruck. Auch andere Symptome können vorkommen. Diese Symptome umfassen Gewichtsverlust, Bauch- und Seitenschmerzen, Schwäche, blasse Haut, Zittrigkeit, Schwindel, Übelkeit, innere Unruhe und Angstzustände. Manche Menschen haben jedoch nie Symptome der Krankheit. Tatsächlich werden etwa 10% der Fälle von Phäochromozytomen zufällig entdeckt, was bedeutet, dass diese Fälle nur gefunden werden, weil der Patient Tests für andere Gesundheitsfragen durchmacht, ohne dass er Phäochromozytome vermutet.

Folgen + Behandlung

Über eine 24-Stunden-Blutdruckmessung und verschiedene Blut- oder Urinuntersuchungen kann der Arzt ein erstes Indiz auf ein Phäochromozytom erhalten. Durch eine Ultraschalluntersuchung, Computertomografie oder Magnetresonanztomographie kann die Diagnose bestätigt werden. Danach sollte nach Möglichkeit die Entfernung des Tumors in Betracht gezogen werden. Eine abschliessende Behandlung umfasst eine Operation und bis der Tumor entfernt wird, sollte ein Arzt den Blutdruck des Patienten regelmässig kontrollieren. Ein Endokrinologe sollte konsultiert werden. Er wird einen spezifischen Behandlungsplan für die betroffene Person entwerfen. Für Fälle von bösartigen (malignen) Phäochromozytomen, die durch Operation oder Bestrahlung nicht geheilt werden können, kann eine Chemotherapie erforderlich sein.

Mögliche Symptome der Krankheit: